La MEJOR solución analítica para controlar el agua

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

La solución de hidróxido sódico, además de actuar como ajustador de la fuerza iónica, neutraliza la solución para garantizar que todo el ion amonio esté presente como amoníaco. La adición de la solución SKA, que proporciona una concentración añadida conocida de ion amonio, permite calcular el _Eo actual. La diferencia entre este valor del potencial y el primer valor de potencial medido se utiliza para calcular la concentración de amoníaco en la solución de la muestra.

Ventajas del método

El método es muy sencillo y es bastante específico, ya que el electrodo de amonio tiene pocas interferencias cruzadas de otros iones. Además, como el resultado se basa en la diferencia de mV, se corrige cualquier cambio en la muestra matriz. Se puede utilizar con salmueras de hasta 300 g/L de NaCl.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 0,5ppm / 2ppm / 5ppm / 20ppm / 100ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Resolución: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de amoníaco NH3

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la oxidación del As(III) en As(IV). Después, cuando se añaden los reactivos necesarios, el As (IV) reacciona con el ácido molíbdico para formar un complejo de arsenomolibdato. Éste se reduce para desarrollar un color azul que es proporcional a la concentración de arsénico.

Interferencias

Fosfato

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb / 500 ppb.
• Concentraciones más altas ajustables con dilución interna. Precisión: ±4
• Repetibilidad: ±4%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 45 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 710 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 3,20 ml / análisis – 2,50L / mes
• Reactivo 2: 2,16 ml / análisis – 1,75L / mes
• Reactivo 3: 0,43 ml / análisis – 0,50L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Valoración ISE

Tras añadir los reactivos para establecer las condiciones deseables a la muestra, se carga el volumen de valorante. Gracias a la dosis mínima del conductor de jeringa del módulo (0,015 ml), la precisión alcanzada es realmente alta, con diferencias de 4 gotas como mucho entre 2 análisis consecutivos del mismo patrón. Además, se ha mejorado el software para acelerar la dosis inicial, mientras que cuando el punto de inflexión está cerca, el valorante se añade lentamente, para conseguir precisión.

Principio de medición

El ácido bórico es un ácido muy débil y no es posible la valoración directa con NaOH. Sin embargo, la adición de Manitol-D permite una determinación significativa y visual del punto final, basada en el cambio de pH de la muestra.

Ventajas del método

El método es específico para la medición del boro. El motor de 6000 pasos que controla el movimiento de la jeringa permite dosificar gotas realmente pequeñas, obteniendo resultados precisos y repetibles. Además, los reactivos son fáciles de preparar y baratos. Cambiando las concentraciones de los reactivos, el rango de medida es fácilmente modificable.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm. Concentraciones superiores ajustables ajustando las concentraciones de los reactivos.
• Precisión: 2% escala completa
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: electrodo de pH

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 4,0 ml / análisis – 3 L / mes
• Reactivo 2: 4,5 ml / análisis – 3,5 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Gracias al reactivo tampón, la muestra se ajusta a un pH entre 5 y 6. A continuación, la adición de Azometil-H y ácido ascórbico, reaccionan con el Boro dando un color verde-amarillo que se mide a 420 nm.

Ventajas del método

El método es preciso y sensible. El rango es lineal hasta 2 ppm y pueden obtenerse rangos superiores diluyendo la muestra.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb / 2000 ppb. Concentraciones superiores ajustables ajustando las concentraciones de los reactivos.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 30 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 420 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,20 ml / análisis – 2 L / mes
• Reactivo 2: 4,20 ml / análisis – 3,5 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Se añade una solución de ISA para preparar la muestra y activar el elemento sensor. A continuación, se realiza una primera medición. Posteriormente, se añade un pequeño volumen de una solución de nitrato muy concentrada. Por último, se realiza una segunda lectura de mV para calcular el resultado. Cuando se utiliza la solución extractora, es necesaria una solución limpiadora de amoníaco después de cada análisis para eliminar la contaminación cruzada.

Ventajas del método

La técnica utilizada por Instran para medir los parámetros cuando se requiere un sensor ISE permite evitar interferencias o malos resultados debidos a cambios en la matriz de la muestra, ya que estos cambios se corrigen.

Especificaciones

• Rango: De 0,05 a 1ppm / 5ppm / 10ppm / 100ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±2% escala completa
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 12 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de cadmio Cd

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente encontrada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración.
Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Este método es una modificación del método desarrollado por Reilly, Anal. Chem. El pH de la solución garantiza que el magnesio se precipita y, por tanto, no se valora.

Ventajas del método

El método es específico para el calcio incluso en presencia de cantidades excesivas de magnesio. Como la longitud de onda de medición está centrada en el complejo Ca-Calcio y la longitud de onda de referencia está centrada en el complejo EDTA-Calcio, el punto final se mide de forma precisa y reproducible. cantidades excesivas de magnesio. Como la longitud de onda de medición está centrada en el complejo Ca-Calcón y la longitud de onda de referencia está centrada en el complejo EDTA-Calcón, el punto final se mide de forma precisa y reproducible.

Interferencias

Iones que forman precipitados con el Ca² (CO3² , SO4² , PO4³ , oxalato)

Especificaciones

• Rango: De 0 a 50 ppm /100 ppm/ 250ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Ajustable a concentraciones inferiores/superiores
• Precisión: ±2% FS
• Repetibilidad: ±2% FS
• Reproducibilidad: ±2% FS
• Límite de detección: Debido a la técnica química de valoración, el límite de detección depende del FS. Es 0,0075 * FS
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: un punto
• LED Longitud de onda: 625 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,15 ml / análisis – 0,125L / mes
• Reactivo 2: 3 ml / análisis – 2,25L / mes
• Titrante: 4 ml / análisis – 3,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Valoración colorimétrica

Tras añadir los reactivos para establecer las condiciones deseables a la muestra, se carga el volumen de valorante. Gracias a la dosis mínima del conductor de jeringa del módulo (0,015 ml), la precisión alcanzada es realmente alta, con diferencias de 3 gotas como mucho entre 2 análisis consecutivos del mismo patrón. Además, el software se ha mejorado para acelerar la dosis inicial, mientras que cuando el punto de inflexión está cerca, el valorante se añade lentamente, para conseguir precisión.

Principio de medición

La muestra se valora con ácido clorhídrico hasta un punto final colorimétrico correspondiente a un pH específico.
En este caso, utilizando fenolftaleína como indicador, el color inicial de la solución es rosa intenso al reaccionar con la muestra de sosa (pH>8). Cuando el pH de la mezcla de reacción disminuye a pH < 8 al reaccionar con el ácido valorante, superando el punto de equivalencia de la sosa cáustica, el color de la mezcla de reacción cambia a transparente.
Gracias al LED de la longitud de onda deseada y al fotómetro utilizado, se consigue una gran precisión de lectura.

Interferencias del método

Otras sustancias básicas en los medios de comunicación.

Especificaciones

• Rango: Ajustable gracias a la concentración de ácido del valorante.
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Reproducibilidad: ±2%.
• Tiempo de análisis: unos 15-20 minutos
• Calibración: un punto
• LED Longitud de onda: 545 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,1 ml / análisis – 0,1 L / mes
• Reactivo 2: 4,5 ml / análisis – 3,25 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Se añade el reactivo 1 para activar el electrodo antes del análisis. Después, se realiza una primera medición. Posteriormente, se añade un pequeño volumen de una solución de nitrato muy concentrada. Por último, se realiza una segunda lectura de mV para calcular el resultado.

Ventajas del método

El método es muy sencillo y es bastante específico, ya que la medición del cloruro y sólo unos pocos parámetros provocan interferencias, que pueden eliminarse.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 5ppm / 20ppm / 50ppm / 100ppm / 500ppm. Concentraciones superiores ajustables
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2%Resolución: 0,01 ppm / 0,1 ppm / 1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de cloruro Cl-

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Valoración yodométrica con detección fotométrica

Tras añadir los reactivos necesarios para establecer las condiciones ácidas adecuadas en la muestra, el cloro libre se convierte en yodo por reacción con yoduro potásico. El yodo generado se valora con una solución estándar de tiosulfato sódico. El punto final de la valoración se detecta fotométricamente mediante una fuente de luz LED a 490 nm.
La microdosificación controlada del valorante mediante accionamiento de jeringa (dosis mínima de 0,015 ml) garantiza una gran precisión y una excelente repetibilidad entre análisis consecutivos de la misma muestra.

Principio de medición

El método se basa en una valoración redox yodométrica: En medio ácido, el cloro libre oxida los iones yoduro a yodo.
El yodo liberado se valora con tiosulfato sódico y la disminución de la concentración de yodo se controla fotométricamente a 490 nm, lo que permite detectar con precisión el punto de equivalencia sin depender de indicadores visuales.
La cantidad de tiosulfato consumida es directamente proporcional a la concentración de cloro libre en la muestra.

Ventajas del método

• Amplios rangos de medición
• Alta precisión gracias a la microdosificación controlada del valorante
• La detección fotométrica del punto final elimina la subjetividad
• Excelente repetibilidad entre análisis sucesivos
• Adecuado para soluciones de cloro muy concentradas tras una dilución adecuada

Especificaciones

• Rango: De 0 a 250 ppm / 500 ppm / 750 ppm / 1000 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna y concentración de valorante
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm
• Tiempo de análisis: Aproximadamente 15-20 minutos
• Volumen de la muestra: 6 ml
• Detección: Medición fotométrica por LED a 490 nm
• Calibración: Un punto

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2 ml / análisis – 1,5 L/mes
• Reactivo 2: 2,5 ml / análisis – 1,8 L/mes
• Valorante: hasta 6 ml / análisis – 4,4 L/mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente encontrada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración.
Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

En realidad, el método se basa en la medición del yoduro. Gracias a la reacción entre el cloro, el tampón y el reactivo yoduro potásico, el cloro reacciona con el potasio y se libera yoduro. El cloro desplaza al yoduro. Entonces, el electrodo mide el yoduro y la cantidad de yoduro medida es equivalente al cloro de la muestra.

Ventajas del método

El método es muy sencillo y específico para medir el cloro. El consumo de reactivos es bastante bajo. El ion cromato, que es una interferencia para el método amperométrico, no es una interferencia. La conductividad y el calcio, interferencias importantes en los métodos DPD, no son una interferencia.

Interferencias

• Los agentes oxidantes fuertes que pueden convertir el yoduro en yodo, como el yodato, el bromo, el ion cúprico y el dióxido de manganeso, interfieren con el método. Los iones de plata y mercurio deben estar por debajo de unas 10 a 20 ppm.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 1ppm / 5ppm / 20ppm. Concentraciones superiores ajustables
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: dos puntos
• ISE: Electrodo de cloro

Aplicaciones

• Centrales eléctricas
• Sistema de refrigeración

Y más…

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,4 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,4 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El cromo (VI) reacciona con el reactivo difenilcarbazida para formar un complejo pik. La reacción es específica para el cromo (VI) y no hay compuestos de interferencia.

Ventajas del método

El método es muy sencillo, muy específico y muy sensible debido a la elevada absorbancia del complejo
difenilcarbazida-cromo(VI) formado.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 200 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 545 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,8 ml / análisis – 0,75 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la reducción del cobre(II) a cobre(I) en solución ácida. Los reactivos de neocuproína reaccionan específicamente con los iones cuprosos. El hierro, si está presente, también se reduce al estado ferroso (II), que reaccionaría con la neocuproína.

Ventajas del método

El método es específico para el cobre y el complejo cuproso(I)-neocuproína tiene una absorbancia tan bien definida y relativamente fuerte que se pueden medir niveles bajos de ppb de cobre utilizando este método. La presencia de Hierro podría eliminarse con un reactivo adicional

Especificaciones

• Rango: De 0 a 50 ppb / 250 ppb / 500 ppb / 2ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,1 ppb
• Valor mínimo de detección: 2-3 ppb
• Tiempo de análisis: unos 12 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 450 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 1,7 ml / análisis – 1,25L / mes
• Reactivo 2: 0,7 ml / análisis – 0,50L / mes
• Reactivo 3: 0,3 ml / análisis – 0,25L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Tras añadir un tampón para establecer las condiciones de pH deseadas para que se produzcan las reacciones, el reactivo Cloramina-T reacciona con el ion cianuro para formar cloruro de cianógeno. Después, este compuesto reacciona con el reactivo de color para formar un complejo de color azul. La intensidad del color azul desarrollado es proporcional a la concentración de cianuro en la muestra.

Ventajas del método

Las condiciones de la muestra establecidas antes de añadir los reactivos que reaccionan con el Cianuro permiten que el método sea específico para la determinación del cianuro. Aunque la última reacción necesita unos 25-30 minutos para completarse, una técnica utilizada por Instran permite reducir considerablemente el tiempo de análisis.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 200 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 588 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 1 ml / análisis – 0,75L / mes
• Reactivo 2: 1 ml / análisis – 0,75L / mes
• Reactivo 3: 2 ml / análisis – 1,50L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la formación de melamina-cianurato, que no es soluble. La turbidez formada se mide posteriormente para calcular la concentración. La muestra debe prepararse antes para determinar las condiciones de pH.

Ventajas del método

La composición del regente 1 hace que la muestra se prepare a un pH específico y que el polvo formado sea ligero y disperso, lo que provoca una mayor absorbancia. Además, la precipitación de melamina-cianurato es completa y rápida. También funciona con una concentración elevada de salmuera (100 g/l).

Especificaciones

• Rango: De 5 a 10 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Límite de detección: 4 ppm
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 650 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,66 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 2,0 ml / análisis – 1,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Acondicionamiento de la muestra con TISAB III para ajustar el pH a 5,5 y eliminar las interferencias
de los cationes polivalentes. Después, se mide la concentración de fluoruro por el método de Adición Conocida (DKA)

Ventajas del método

El método es muy sencillo y fácil de realizar. Es específico para el flúor, sin interferencias tras la adición de TISAB III. El método DKA permite corregir cualquier deriva del electrodo.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 0,5ppm / 2ppm / 5ppm / 20ppm / 100ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de fluoruro F

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El calcio y el magnesio forman un complejo con la cresolftaleína complexona, que al añadir el tampón, que lleva el pH a aproximadamente 9,6, se forma un complejo púrpura característico. Si sólo se va a medir el calcio, se puede formar el complejo con el magnesio.

Ventajas del método

Los reactivos son extremadamente estables, sobre todo el tampón de amina. El método también es extremadamente sensible, lo que permite medir rangos de ppb.

Especificaciones

• Rango: De 0 a / 500 ppb / 1000 ppb / 2 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,1 ppb
• Límite bajo de detección: 2ppb
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 570 nm

Aplicaciones

• Industria cloro-alcalina.
• Y más…

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,0 ml / análisis – 1,5L / mes
• Reactivo 2: 0,4 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Se produce un acoplamiento directo del grupo carbonilo del 4-aminobenzaaldehído con el grupo NH2 de la hidracina para formar un complejo de color amarillo.

Ventajas del método

El método es muy sencillo y sólo requiere un único reactivo, que es específico para la hidracina. Conservando el reactivo en un recipiente ámbar, que no transmita la luz ultravioleta, el reactivo es estable durante al menos un mes.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 18 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 450 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,5 ml / análisis – 2,0L / mes

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El hierro férrico se reduce al estado ferroso mediante el clorhidrato de hidroxilamina. Los iones ferrosos reaccionan con la 1:10-fenantrolina para formar un complejo rosa cuando el tampón sitúa la solución dentro del intervalo de pH de 5 a 7.

Ventajas del método

El método permite medir el hierro a niveles muy poco elevados sin que se obtengan valores de absorbancia elevados. Los reactivos son estables. Si hay que medir el hierro total, puede aumentarse el tiempo de agitación para asegurarse de que el hierro se ha disuelto completamente en el medio ácido.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 2,5 ppm / 5 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,001 ppm
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 550 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,25 ml / análisis – 1,75L / mes
• Reactivo 2: 4,55 ml / análisis – 3,30L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El hierro férrico se reduce al estado ferroso mediante el clorhidrato de hidroxilamina. Los iones ferrosos reaccionan con la 1:10-fenantrolina para formar un complejo rosa cuando el tampón sitúa la solución dentro del intervalo de pH de 5 a 7.

Ventajas del método

El método permite medir el hierro a niveles muy poco elevados sin que se obtengan valores de absorbancia elevados. Los reactivos son estables. Si hay que medir el hierro total, puede aumentarse el tiempo de agitación para asegurarse de que el hierro se ha disuelto completamente en el medio ácido.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 2,5 ppm / 5 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,001 ppm
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 550 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,25 ml / análisis – 1,75L / mes
• Reactivo 2: 4,55 ml / análisis – 3,30L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente encontrada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración.
Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

El reactivo 1 se utiliza para disminuir la solubilidad y retardar la oxidación del elemento sensor del electrodo. Posteriormente, se añade la solución ISA para preparar la muestra y activar el elemento sensor. A continuación, se realiza una primera medición. Posteriormente, se añade un pequeño volumen de una solución de plomo de alta concentración. Por último, se realiza una segunda lectura de mV para calcular el resultado.

Ventajas del método

La técnica utilizada por Instran para medir los parámetros cuando se requiere un sensor ISE permite evitar interferencias o malos resultados debidos a cambios en la matriz de la muestra, ya que estos cambios se corrigen.

Interferencias

Los iones de cobre, mercurio y plata contaminan el elemento sensor del electrodo de plomo. Las altas concentraciones de iones férricos y cadmio pueden afectar la superficie de la membrana.

Especificaciones

• Rango: De 0,2 a 1ppm / 5ppm / 10ppm / 100ppm.
• Concentraciones más altas ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2% escala completa
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,01 ppm / 0,1 ppm / 1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 14 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de plomo Pb

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 4 ml / análisis – 3L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.) A continuación, se realiza un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado archiva una gran exactitud.

Principio de medición

El método es el método estándar para la medición del manganeso en el agua y se basa en la norma ISO. El método implica la formación del reactivo formaldoxima, que reacciona con el manganeso para formar un complejo rojo anaranjado. El complejo manganeso-formaldoxima es estable en el intervalo de pH de 3,5 a 10,5.

Ventajas del método

El método es específico para la medición del manganeso, ya que la posible interferencia de la presencia de hierro, que forma un complejo violeta con la fomaldoxima, se elimina añadiendo EDTA y clorhidrato de hidroxilamina, que reduce el hierro férrico al estado ferroso. En realidad, el método es capaz de medir hasta unas 5 ppm de manganeso.

Interferencias

• Hierro (II), Cobalto (<1ppm), PO4 (>6ppm), Dureza total (<300ppm)

Especificaciones

• Rango: De 0 a 200 ppb /500ppb/1000ppb/ 5ppm.
• Mayor concentración ajustable con dilución interna
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 450 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5 L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5 L / mes
• Reactivo 3 (Eliminador de interferencias): 0,5 ml / análisis – 0,5 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Se utiliza un tampón de acetato para conseguir las condiciones óptimas de pH para que el Br-PADAP pueda reaccionar con el Níquel, formando un color rosa intenso proporcional a la concentración de Níquel.

Ventajas del método

El color rosa que se forma podría manchar la célula de medida, interfiriendo en el análisis siguiente, pero gracias a la solución limpiadora que utiliza el Instran, se elimina esta posible interferencia.

Interferencias

Cobalto

Especificaciones

• Rango: De 0 a 250 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 545 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,45 ml / análisis – 0,4L / mes
• Reactivo 2: 4,5 ml / análisis – 3,25L / mes
• Reactivo 3: 1,35 ml / análisis – 1,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Se añade el reactivo 1 para activar el electrodo antes del análisis. Después, se realiza una primera medición. Posteriormente, se añade un pequeño volumen de una solución de nitrato muy concentrada. Por último, se realiza una segunda lectura de mV para calcular el resultado. Cuando se utiliza la solución extractora, es necesaria una solución limpiadora de amoníaco después de cada análisis para eliminar la contaminación cruzada.

Ventajas del método

Casi todas las sondas se ven afectadas por interferencias de nitrito y cloruro. Sin embargo, se utiliza una solución extractora al principio para eliminar totalmente los problemas causados por estos dos iones, siendo así los iones NO3 los únicos que provocan cambios en el electrodo.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 5ppm / 10ppm / 20ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,01ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de nitrato NO3

Consumo de reactivos

• Reactivo 1 (solución extractora): 2,5 ml / análisis – 2L / mes
• Reactivo 2: 2 ml / análisis – 1,5L / mes
• Reactivo 2: 2 ml / análisis – 1,5L / mes
• Solución limpiadora: 6 ml / análisis – 4,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El nitrato se reduce a nitrito en un medio básico. Después, el nitrito se mide gracias a la reacción de diazatización, formando un colorante diazo de color brillante. El desarrollo del color del nitrito es proporcional a la cantidad de nitrato. Debido a este proceso, el nitrito debe estar ausente para utilizar este método.

Ventajas del método

La reacción es extremadamente sensible y se obtiene una absorbancia bastante elevada.

Interferencias

Las concentraciones bajas de nitrito ya suponen una gran interferencia en el método.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 2ppm / 5ppm / 10ppm / 20ppm. Concentraciones más altas ajustables con dilución interna
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 540 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 1,8 ml / análisis – 1,5L / mes
• Reactivo 2: 8,1 ml / análisis – 6,0L / mes
• Reactivo 3: 2,7 ml / análisis – 2,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la reacción de diazotización del ácido nitroso, formado a partir de los iones nitrito, con la sulfanilamida para formar un colorante diazo de color brillante.

Ventajas del método

El método es específico para la medición del ion nitrito, ya que es necesario que se forme ácido nitroso para lograr la reacción de diazotización. La reacción es extremadamente sensible y se obtiene una absorbancia bastante elevada para 100 ppb, que suele ser el límite legal de nitrito en el agua potable.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb / 500 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 550 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,4L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,4L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la reacción del fenol con 4-aminoantipireno seguida de la oxidación del aducto con persulfato para formar un complejo rosa.

Ventajas del método

El método es específico para el fenol y todos los fenoles monohídricos no sustituidos en 4. El método también es muy sensible y pueden medirse niveles tan bajos como de 0 a 100 ppb si se dan las circunstancias adecuadas.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 510 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 4 ml / análisis – 3,0L / mes
• Reactivo 2: 4 ml / análisis – 3,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El método se basa en la reacción directa del ion fosfato con el reactivo Vanadomolibdato para formar un complejo de color amarillo.

Ventajas del método

El método parece ser específico para el fosfato y resulta especialmente útil cuando se miden las concentraciones más elevadas de fosfato. Aunque el complejo es de color amarillo, el autoblanqueo previo a la adición del reactivo único compensa cualquier color amarillo de fondo presente en la muestra. La otra ventaja evidente es que sólo se utiliza un único reactivo y la cantidad de reactivo que se añade es muy pequeña (1 ml).

Especificaciones

• Rango: De 0 a 2ppm / 5ppm / 10ppm / 20ppm / 60ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,01 ppm
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 435 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,9 ml / análisis – 0,75L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El molibdato de amonio y el tartrato antimonilo de potasio reaccionan en medio ácido con el ortofosfato para formar un heteropoliácido -el ácido fosfomolíbdico- que el ácido ascórbico reduce a azul de molibdeno de color intenso.

Ventajas del método

El color azul desarrollado es muy intenso y proporciona una gran precisión y repetibilidad. El método permite medir valores de concentración realmente bajos (inferiores a 50 ppb).

Interferencias

Concentraciones de arseniatos tan bajas como 0,1 mg As/L interfieren en la determinación del fosfato. El Cr (VI) y el NO2- interfieren para dar resultados aproximadamente un 3% bajos a concentraciones de 1 mg/L y de un 10 a un 15% bajos a 10 mg/L. El sulfuro (Na2S) y el silicato no interfieren a concentraciones de 1,0 y 10 mg/L.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 200 ppb / 500 ppb / 1000 ppb
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 12 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 810 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente encontrada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración.
Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. Así se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

Acondicionando la muestra con una solución ajustadora de la fuerza iónica (ISA), se activa el electrodo y se controlan los posibles elementos de interferencia. A continuación, se mide la concentración de fluoruro mediante el método de Adición Estándar Conocida (SKA).

Ventajas del método

El método es muy sencillo y fácil de realizar. El método SKA permite corregir cualquier dris del electrodo, así como los posibles cambios de matriz de la muestra.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 1 ppm /2 ppm/ 5 ppm / 20 ppm/ 100 ppm Concentración superior ajustable con dilución interna
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 12 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de potasio K

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,5 L / mes
• Reactivo 2: 0,5 ml / análisis – 0,5 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

La sílice reacciona con el reactivo molibdato en medio ácido para formar un complejo silicomolibdato amarillo. Este complejo es reducido por el ácido ascórbico para formar el color azul del molibdato. La intensidad del color es proporcional a la concentración de sílice.

Interferencias

Las interferencias por fosfatos y taninos pueden eliminarse gracias al ácido oxálico. El sulfuro de hidrógeno y grandes cantidades de hierro también son una interferencia.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 1 ppm / 5 ppm / 10 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 650 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 4 ml / análisis – 3L / mes
• Reactivo 2: 3 ml / análisis – 2,25L / mes
• Reactivo 3: 4 ml / análisis – 3L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

La reacción inicial de la sílice con el molibdato diamónico en tales condiciones ácidas garantiza que sólo se forme el ácido molibdosilícico. A continuación, la solución se trata con ácido tartárico para destruir el ácido fosfomolíbdico, que se forma en las mismas condiciones. Por último, el ácido molibdomolíbdico se reduce al complejo azul de molibdeno, que absorbe a 810 nm. Si se forma parte del ácido silicomolíbdico, el producto de reducción azul de molibdeno de esta forma absorbe a una longitud de onda inferior, cercana a 730 nm. Por lo tanto, es importante asegurarse de que sólo se forme el isómero en la etapa inicial.

Ventajas del método

Como sólo se forma la forma del ácido silico-molíbdico, el método tiene una sensibilidad bastante buena en el extremo inferior, como exigen las centrales eléctricas y la industria electrónica para garantizar que el agua es pura. La nueva formulación del reactivo nº 1 también acelera el tiempo necesario para la reacción completa. Además, aunque el primer reactivo es relativamente caro, se necesitan volúmenes muy pequeños de reactivo.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppb / 500 ppb (dilución interna)
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 810 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,37 ml / análisis – 0,3L / mes
• Reactivo 2: 0,37 ml / análisis – 0,3L / mes
• Reactivo 3: 0,37 ml / análisis – 0,3L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Para realizar el análisis se utiliza la técnica de adición conocida estándar (SKA). Durante el proceso, se realizan dos lecturas. La diferencia entre ambas y la pendiente hallada durante la calibración se utilizan para calcular la concentración. Los posibles cambios en la muestra matriz se corrigen debido a estas dos lecturas, ya que la referencia para calcular el resultado es la diferencia relativa de mV y no los valores absolutos. De este modo se evitan las interferencias externas.

Principio de medición

La muestra se ajusta a un pH entre 8 y 11 gracias al Ajustador de la Intensidad Iónica (ISA). A continuación, se realiza una primera medición. Posteriormente, se añade un pequeño volumen de una solución de sodio muy concentrada. Por último, se realiza una segunda lectura de mV para calcular el resultado.

Ventajas del método

La rápida respuesta del electrodo permite realizar un análisis rápido. Los principales cationes que causan interferencias están ausentes o son significativamente bajos. Aun así, la solución ISA evita estas interferencias.

Interferencias

Litio, Potasio, Rubidio, Amoníaco, Plata, Talio.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 500 ppb / 5 ppm / 20 ppm / 50 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: un punto
• ISE: Electrodo de sodio Na

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 1 ml / análisis – 1 L / mes
• Reactivo 2: 1 ml / análisis – 1 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden secuencialmente indicadores de pH específicos para acondicionar la solución para la neutralización selectiva de las especies alcalinas. El primer indicador permite detectar la neutralización de hidróxidos, mientras que el segundo permite detectar la neutralización de bicarbonatos y carbonatos. Se aplica una corrección del blanco para compensar las posibles alteraciones ópticas. A continuación, se valora la muestra con una solución ácida estándar en condiciones de agitación controlada. Los cambios de color que se producen en cada punto de equivalencia se controlan fotométricamente a la longitud de onda adecuada.

Principio de medición

El método determina la concentración de hidróxido sódico (NaOH), bicarbonatos (HCO3-) y carbonatos (CO32-) por neutralización con una solución estandarizada de ácido clorhídrico. La fenolftaleína indica el punto final de la neutralización del hidróxido cambiando de rosa a incoloro. El naranja de metilo indica la neutralización completa de los bicarbonatos y carbonatos al cambiar de amarillo a rojo. El volumen de valorante consumido en cada punto final se utiliza para determinar las concentraciones de hidróxido sódico y carbonato con gran precisión y repetibilidad.

Ventajas del método

El uso de dos indicadores permite la determinación selectiva y simultánea de hidróxido y carbonatos en la misma muestra. La fenolftaleína mide el NaOH, mientras que el naranja de metilo determina los carbonatos totales mediante dos puntos finales claros. El método es sencillo, rápido, fiable, de bajo coste y muy utilizado para los análisis rutinarios de laboratorio y el control de procesos industriales.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppm / 200 ppm / 300 ppm. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna
• Resolución: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: un punto
• LED Longitud de onda: 535 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,1 ml / análisis – 0,1 L / mes
• Reactivo 2: 0,4 ml / análisis – 0,3 L / mes
• Valorante: 5,5 ml / análisis – 4 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

El ion sulfato se convierte en una suspensión de sulfato de bario en condiciones controladas. La turbidez resultante se determina mediante la longitud de onda adecuada. El reactivo 1 permite mantener en suspensión los compuestos insolubles.

Ventajas del método

El método es fácil de realizar, así como los reactivos son fáciles de preparar. Gracias a las características de Instran, se pueden conseguir altas concentraciones aplicando la dilución interna.

Interferencias

Litio, Potasio, Rubidio, Amoníaco, Plata, Talio.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 150 ppm / 500 ppm / 1500 ppm / 3500 ppm.
• Concentraciones más altas ajustables con dilución interna.
• Precisión: ±3-4%.
• Resolución: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 810 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 0,5 ml / análisis – 0,4L / mes
• Reactivo 2: 2,5 ml / análisis – 2,0L / mes
• Solución limpiadora: 5,0 ml / análisis – 4,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – ISE

Tras añadir los reactivos para establecer las condiciones deseables a la muestra, se carga el volumen de valorante. Gracias a la dosis mínima del conductor de jeringa del módulo (0,015 ml), la precisión alcanzada es realmente alta, con diferencias de 3 gotas como mucho entre 2 análisis consecutivos del mismo patrón. Además, el sofware se ha mejorado para acelerar la dosis inicial, mientras que cuando el punto de inflexión está cerca, el valorante se añade lentamente, para conseguir precisión.

Principio de medición

El sulfuro puede valorarse con una solución patrón de perclorato de plomo. En las mediciones de sulfuro, las valoraciones producen un punto final extremadamente agudo, incluso a niveles bajos de sulfuro. Las titulaciones requieren más tiempo que la medición directa por electrodo, pero los resultados son más precisos y reproducibles.

Ventajas del método

Con una técnica cuidadosa, se pueden realizar valoraciones con una precisión de ± 0,1% de la concentración total de iones sulfuro de la muestra. Gracias a la precisión del sistema de dosificación, esa cuidadosa realización es posible incluso con un analizador en línea.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 10 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm.
• Concentraciones mayores ajustables ajustando las concentraciones de los reactivos.
• Precisión: ±2% escala completa
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: un punto

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 3 ml / análisis – 2,25 L / mes
• Reactivo 2: 4 ml / análisis – 3,0 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Contacta con el personal de Instru para obtener más información relacionada con este parámetro.

Método – ISE

Tras añadir los reactivos para establecer las condiciones deseables a la muestra, se carga el volumen de valorante. Gracias a la dosis mínima del conductor de jeringa del módulo (0,015 ml), la precisión alcanzada es realmente alta, con diferencias de 3 gotas como mucho entre 2 análisis consecutivos del mismo patrón. Además, el sofware se ha mejorado para acelerar la dosis inicial, mientras que cuando el punto de inflexión está cerca, el valorante se añade lentamente, para conseguir precisión.

Principio de medición

El sulfuro puede valorarse con una solución patrón de perclorato de plomo. En las mediciones de sulfuro, las valoraciones producen un punto final extremadamente agudo, incluso a niveles bajos de sulfuro. Las titulaciones requieren más tiempo que la medición directa por electrodo, pero los resultados son más precisos y reproducibles.

Ventajas del método

Con una técnica cuidadosa, se pueden realizar valoraciones con una precisión de ± 0,1% de la concentración total de iones sulfuro de la muestra. Gracias a la precisión del sistema de dosificación, esa cuidadosa realización es posible incluso con un analizador en línea.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 10 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm.
• Concentraciones mayores ajustables ajustando las concentraciones de los reactivos.
• Precisión: ±2% escala completa
• Repetibilidad: ±2
• Resolución: 0,01 ppm o 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: un punto

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 3 ml / análisis – 2,25 L / mes
• Reactivo 2: 4 ml / análisis – 3,0 L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Tras añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Se añade sulfato de cerio, que oxida la muestra y convierte todas las formas de cromo en cromo VI. A continuación, se añade difenilcarbohidrazida, que reacciona con el cromo VI para producir un color púrpura rojizo.

Ventajas del método

El método es muy sencillo, muy específico y muy sensible debido a la elevada absorbancia del complejo difenilcarbazida-cromo (VI) formado. El cromo (III) puede medirse calculando la diferencia entre Cr total y Cr (VI)

Especificaciones

• Rango: De 0 a 200 ppb. Concentraciones superiores ajustables con dilución interna.
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppb
• Tiempo de análisis: unos 10 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 545 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2,5 ml / análisis – 2,00L / mes
• Reactivo 2: 0,8 ml / análisis – 0,75L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Valoración

Tras añadir los reactivos para establecer las condiciones deseables a la muestra, se carga el volumen de valorante. Gracias a la dosis mínima del conductor de jeringa del módulo (0,015 ml), la precisión alcanzada es realmente alta, con diferencias de 3 gotas como mucho entre 2 análisis consecutivos del mismo patrón. Además, se ha mejorado el software para acelerar la dosis inicial, mientras que cuando el punto de inflexión está cerca, el valorante se añade lentamente, para conseguir precisión.

Principio de medición

Los complejos de calcio y magnesio con el Erichrome Black-T dan lugar a un complejo de color azul-violeta. Cuando se valora mediante la adición de EDTA, éste se rompe, ya que los complejos de calcio EDTA/magnesio EDTA son más estables y, cuando hay un exceso de EDTA, se forma el complejo Erichrome Black-T – EDTA, que es un complejo de color rosa.

Ventajas del método

La valoración complexométrica tanto del calcio como del magnesio, que son los principales contribuyentes a la dureza del agua, da un punto final muy agudo porque en el punto final no existen los complejos Ca-EBT ni EDTA-EBT.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 100 ppm/ 250ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Ajustable a concentraciones inferiores/superiores
• Precisión: 2%.
• Repetibilidad: 2%.
• Resolución: 0,1 ppm
• Tiempo de análisis: unos 20 minutos
• Calibración: un punto
• LED Longitud de onda: 650 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 2ml / análisis – 1,5L / mes
• Reactivo 2: 2ml / análisis – 1,5L / mes
• Valorante: 5ml / análisis – 4,5L / mes

Volumen mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.

Método – Colorimétrico

Después de añadir la muestra a la célula de medición, se añaden algunos reactivos para ajustar la solución a las condiciones deseadas (pH, valencia de los elementos químicos, etc.). A continuación, se hace un blanco para corregir cualquier alteración de la temperatura o la turbidez. Posteriormente, se añade un último reactivo, que reacciona con la solución desarrollando un color, que se mide utilizando una longitud de onda correcta. Gracias al fotómetro utilizado, el resultado alcanza una gran precisión.

Principio de medición

Todos los componentes metálicos forman complejos de cianuro y la adición de ciclohexanona hace que el complejo de cinc se disocie permitiendo que el cinc reaccione con el colorante Zincon.

Ventajas del método

El método es específico para la medición del cinc, ya que en las condiciones utilizadas sólo se disocia el complejo cinc-cianuro.

Especificaciones

• Rango: De 0 a 1 ppm / 2,5 ppm / 5 ppm. Ajustable superior
• concentraciones con dilución interna.
• Resolución: 0,01ppm
• Precisión: ±2
• Repetibilidad: ±2
• Tiempo de análisis: unos 15 minutos
• Calibración: dos puntos
• LED Longitud de onda: 625 nm

Consumo de reactivos

• Reactivo 1: 4,0 ml / análisis – 3,0L / mes
• Reactivo 2: 1,2 ml / análisis – 1,0L / mes

Consumo mensual calculado suponiendo 1 análisis por hora.