Méthode – Titrage
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce au module de dosage minimum du pilote de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est vraiment élevée, avec 3 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer le dosage initial, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
L’échantillon est titré avec de l’acide chlorhydrique jusqu’à un point final colorimétrique correspondant à un pH spécifique. L’alcalinité à la phénolphtaléine est déterminée par titrage jusqu’à un pH de 8,3, comme le montre le changement de couleur de l’indicateur phénolphtaléine, et indique l’hydroxyde total et la moitié du carbonate présent.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique pour l’alcalinité et, grâce à la précision du système Instran, la répétabilité obtenue est très élevée.
Interférences de la méthode
Les échantillons très colorés ou troubles peuvent masquer le changement de couleur au point final.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm / 1000ppm. Réglable pour des concentrations plus faibles/plus élevées
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
- Longueur d’onde des LED : 625 nm
Applications
- Usines de traitement de l’eau potable (PWTP)
- Stations d’épuration des eaux usées (STEP)
- Pisciculture
- Industrie du chlore et de la soude
- Usines de dessalement
- Alimentation et boissons
Et plus encore…
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 1 ml / analyse – 0,75 L / mois
- Réactif 2 : 4 ml / analyse – 3,0 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode est basée sur celle utilisée par la South West Water Authority. Elle utilise le chlorhydrate d’hydroxylamine pour réduire le fer à l’état ferreux et le complexer avec la 1,10-phénantroline. L’aluminium est ensuite complexé avec le pyrocatéchol violet.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique pour la mesure de l’aluminium une fois que le fer a été complexé par l’ajout du chlorure de 1,10-phénanthroline-hydroxyammonium.
Interférences
Fluorure, phosphate, détergents, chrome
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb / 500 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 588 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,6 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 3 ml / analyse – 2,25L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
La solution d’hydroxyde de sodium, tout en agissant comme un ajusteur de force ionique, neutralise la solution pour s’assurer que tout l’ion ammonium est présent sous forme d’ammoniaque. L’ajout de la solution SKA, qui fournit une concentration ajoutée connue d’ions ammonium, permet de calculer l’Eo actuel. La différence entre cette valeur de potentiel et la première valeur de potentiel mesurée est utilisée pour calculer la concentration d’ammoniac dans la solution de l’échantillon.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple et assez spécifique car l’électrode d’ammonium présente peu d’interférences croisées avec d’autres ions. En outre, comme le résultat est basé sur la différence de mV, toute modification de l’échantillon de la matrice est corrigée. Elle peut être utilisée avec des saumures jusqu’à 300 g/L de NaCl.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 0,5 ppm / 2 ppm / 5 ppm / 20 ppm / 100 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Résolution : 2%
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode à ammoniac NH3
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode est basée sur l’oxydation de l’As(III) en As(IV). Ensuite, lorsque les réactifs requis sont ajoutés, l’As (IV) réagit avec l’acide molybdique pour former un complexe d’arsénomolybdate. Ce complexe est réduit et prend une couleur bleue qui est proportionnelle à la concentration d’arsenic.
Interférences
Phosphate
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb / 500 ppb.
- Concentrations plus élevées réglables par dilution interne. Précision : ±4%.
- Répétabilité : ±4%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 45 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 710 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 3,20 ml / analyse – 2,50L / mois
- Réactif 2 : 2,16 ml / analyse – 1,75L / mois
- Réactif 3 : 0,43 ml / analyse – 0,50L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Titrage ISE
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce au module de dosage minimum du pilote de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est vraiment élevée, avec 4 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer la dose initiale, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
L’acide borique est un acide très faible et le titrage direct avec NaOH n’est pas possible. Cependant, l’ajout de Mannitol-D permet une détermination significative et visuelle du point final, basée sur le changement de pH de l’échantillon.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique pour la mesure du bore. Le moteur à 6000 pas qui contrôle le mouvement de la seringue permet de doser de très petites gouttes, obtenant ainsi des résultats précis et répétables. De plus, les réactifs sont simples à préparer et bon marché. En changeant les concentrations des réactifs, la gamme de mesure est facilement modifiable.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm. Des concentrations plus élevées peuvent être réglées en ajustant les concentrations des réactifs.
- Précision : 2% de la pleine échelle
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : électrode de pH
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 4,0 ml / analyse – 3 L / mois
- Réactif 2 : 4,5 ml / analyse – 3,5 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Grâce au réactif tampon, l’échantillon est ajusté à un pH compris entre 5 et 6. Ensuite, l’ajout de l’Azométhine-H et de l’acide ascorbique, réagissent avec le Bore en donnant une couleur vert-jaune qui est mesurée à 420nm.
Avantages de la méthode
La méthode est précise et sensible. La gamme est linéaire jusqu’à 2 ppm et des gammes plus élevées peuvent être obtenues en diluant l’échantillon.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb / 2000 ppb. Des concentrations plus élevées peuvent être réglées en ajustant les concentrations des réactifs.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 30 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 420 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,20 ml / analyse – 2 L / mois
- Réactif 2 : 4,20 ml / analyse – 3,5 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Une solution ISA est ajoutée pour préparer l’échantillon et activer l’élément capteur. Une première mesure est ensuite effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de nitrate très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat. Lorsque la solution d’extraction est utilisée, une solution de nettoyage à l’ammoniaque est nécessaire après chaque analyse afin d’éliminer la contamination croisée.
Avantages de la méthode
La technique utilisée par Instran pour mesurer les paramètres lorsque le capteur ISE est nécessaire permet d’éviter les interférences ou les mauvais résultats dus aux changements d’échantillon de la matrice, car ces changements sont corrigés.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0,05 à 1ppm / 5ppm / 10ppm / 100ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : ±2% de la pleine échelle
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 12 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de cadmium Cd
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée pendant l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration.
Les changements possibles sur l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Cette méthode est une modification de la méthode développée par Reilly, Anal. Chem. Le pH de la solution garantit que le magnésium est précipité et n’est donc pas titré.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique pour le calcium, même en présence de quantités excessives de magnésium. La longueur d’onde de mesure étant centrée sur le complexe Ca-Calcon et la longueur d’onde de référence étant centrée sur le complexe EDTA-Calcon, le point final est mesuré de manière précise et reproductible. La longueur d’onde de mesure étant centrée sur le complexe Ca-Calcon et la longueur d’onde de référence étant centrée sur le complexe EDTA-Calcon, le point final est mesuré de manière précise et reproductible.
Interférences
Ions qui forment des précipités avec Ca² (CO3² , SO4² , PO4³ , oxalate)
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 50 ppm /100 ppm/ 250ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Réglable pour des concentrations plus faibles/plus élevées
- Précision : ±2% FS
- Répétabilité : ±2% FS
- Reproductibilité : ±2% FS
- Limite de détection : en raison de la technique chimique de titrage, la limite de détection dépend de la FS. Elle est de 0,0075 * FS
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
- Longueur d’onde des LED : 625 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,15 ml / analyse – 0,125L / mois
- Réactif 2 : 3 ml / analyse – 2,25L / mois
- Réactif de titrage : 4 ml / analyse – 3,0 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Tritration colorimétrique
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables à l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce à la dose minimale (0,015 ml) du pilote de la seringue du module, la précision obtenue est très élevée, avec une différence de 3 gouttes entre 2 analyses consécutives du même étalon. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer la dose initiale, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
L’échantillon est titré avec de l’acide chlorhydrique jusqu’à un point final colorimétrique correspondant à un pH spécifique.
Dans ce cas, en utilisant la phénolphtaléine comme indicateur, la couleur initiale de la solution est rose foncé lors de la réaction avec l’échantillon de soude (pH>8). Lorsque le pH du mélange réactionnel diminue jusqu’à pH < 8 en réagissant avec l’acide titrant, dépassant le point d’équivalence de la soude caustique, la couleur du mélange réactionnel devient transparente.
Grâce à la LED de la longueur d’onde souhaitée et au photomètre utilisé, une grande précision de lecture est obtenue.
Interférences de la méthode
Autres substances de base dans les médias.
Spécifications
- Gamme : Réglable en fonction de la concentration en acide du réactif de titrage.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Reproductibilité : ±2%
- Durée de l’analyse : environ 15-20 minutes
- Étalonnage : un point
- Longueur d’onde des LED : 545 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,1 ml / analyse – 0,1 L / mois
- Réactif 2 : 4,5 ml / analyse – 3,25 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Le réactif 1 est ajouté pour activer l’électrode avant l’analyse. Ensuite, une première mesure est effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de nitrate très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple et assez spécifique, car la mesure du chlorure et quelques paramètres seulement provoquent des interférences, qui peuvent être éliminées.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 5 ppm / 20 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 500 ppm. Concentrations supérieures réglables
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%Résolution : 0,01 ppm / 0,1 ppm / 1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de chlorure Cl-
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Titrage iodométrique avec détection photométrique
Après avoir ajouté les réactifs nécessaires pour établir les conditions acides appropriées dans l’échantillon, le chlore libre est converti en iode par réaction avec l’iodure de potassium. L’iode généré est titré avec une solution standard de thiosulfate de sodium. Le point final du titrage est détecté par photométrie à l’aide d’une source lumineuse LED à 490 nm.
Le micro-dosage contrôlé du réactif de titrage à l’aide d’une seringue (dose minimale de 0,015 ml) garantit une grande précision et une excellente répétabilité entre les analyses consécutives d’un même échantillon.
Principe de mesure
La méthode est basée sur un titrage redox iodométrique : En milieu acide, le chlore libre oxyde les ions iodure en iode.
L’iode libéré est titré avec du thiosulfate de sodium et la diminution de la concentration d’iode est contrôlée par photométrie à 490 nm, ce qui permet une détection précise du point d’équivalence sans avoir recours à des indicateurs visuels.
La quantité de thiosulfate consommée est directement proportionnelle à la concentration de chlore libre dans l’échantillon.
Avantages de la méthode
- Larges plages de mesure
- Haute précision grâce au microdosage contrôlé du titrant
- La détection photométrique du point final élimine la subjectivité
- Excellente répétabilité entre analyses successives
- Convient aux solutions de chlore très concentrées après une dilution appropriée
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 250 ppm / 500 ppm / 750 ppm / 1000 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne et concentration du titrant.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm
- Durée de l’analyse : Environ 15-20 minutes
- Volume de l’échantillon : 6 ml
- Détection : Mesure photométrique par LED à 490 nm
- Étalonnage : Un point
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2 ml / analyse – 1,5 L/mois
- Réactif 2 : 2,5 ml / analyse – 1,8 L/mois
- Réactif titrant : jusqu’à 6 ml / analyse – 4,4 L/mois
Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée pendant l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration.
Les changements possibles sur l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
En fait, la méthode est basée sur la mesure de l’iodure. Grâce à la réaction entre le chlore, le tampon et le réactif d’iodure de potassium, le chlore réagit avec le potassium et l’iodure est libéré. Le chlore déplace l’iodure. L’électrode mesure alors l’iodure et la quantité d’iodure mesurée est équivalente à la quantité de chlore dans l’échantillon.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple et spécifique pour mesurer le chlore. La consommation de réactifs est assez faible. L’ion chromate, qui est une interférence pour la méthode ampérométrique, n’est pas une interférence. La conductivité et le calcium, qui sont des interférences importantes dans les méthodes DPD, ne sont pas des interférences.
Interférences
- Les agents oxydants puissants qui peuvent convertir l’iodure en iode, y compris l’iodate, le brome, l’ion cuivrique et le dioxyde de manganèse, interfèrent avec la méthode. Les ions argent et mercuriques doivent être inférieurs à environ 10 à 20 ppm.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 1ppm / 5ppm / 20ppm. Concentrations supérieures réglables
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : deux points
- ISE : Électrode de chlore
Applications
- Centrales électriques
- Système de refroidissement
Et plus encore…
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,4 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,4 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Le chrome (VI) réagit avec le réactif diphénylcarbazide pour former un complexe pik. La réaction est spécifique du chrome (VI) et il n’y a pas de composés d’interférence.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple, très spécifique et très sensible en raison de l’absorbance élevée du complexe
diphénylcarbazide-chrome(VI) formé.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,1 ppb Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 545 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,8 ml / analyse – 0,75 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode repose sur la réduction du cuivre(II) en cuivre(I) dans une solution acide. Les réactifs de la néocuproine réagissent spécifiquement avec les ions cuivreux. Le fer, s’il est présent, est également réduit à l’état ferreux (II) qui réagit avec la néocuproine.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique pour le cuivre et le complexe cuivre(I)-néocuproine a une absorbance si bien définie et relativement forte que de faibles niveaux de cuivre en ppb peuvent être mesurés en utilisant cette méthode. La présence de fer peut être éliminée à l’aide d’un réactif supplémentaire.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 50 ppb / 250 ppb / 500 ppb / 2ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Valeur minimale de détection : 2-3 ppb
- Durée de l’analyse : environ 12 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 450 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 1,7 ml / analyse – 1,25L / mois
- Réactif 2 : 0,7 ml / analyse – 0,50L / mois
- Réactif 3 : 0,3 ml / analyse – 0,25L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Après avoir ajouté un tampon pour établir les conditions de pH souhaitées pour que les réactions aient lieu, le réactif Chloramine-T réagit avec l’ion cyanure pour former du chlorure de cyanogène. Ensuite, ce composé réagit avec le réactif coloré pour former un complexe coloré bleu. L’intensité de la couleur bleue développée est proportionnelle à la concentration de cyanure dans l’échantillon.
Avantages de la méthode
Les conditions d’échantillonnage établies avant l’ajout des réactifs qui réagissent avec le cyanure permettent à la méthode d’être spécifique pour la détermination du cyanure. Bien que la dernière réaction nécessite environ 25-30 minutes pour être terminée, une technique utilisée par Instran permet de réduire considérablement le temps d’analyse.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 588 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 1 ml / analyse – 0,75L / mois
- Réactif 2 : 1 ml / analyse – 0,75L / mois
- Réactif 3 : 2 ml / analyse – 1,50L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode est basée sur la formation de mélamine-cyanurate, qui n’est pas soluble. La turbidité formée est mesurée par la suite pour calculer la concentration. L’échantillon doit être préparé au préalable pour déterminer les conditions de pH.
Avantages de la méthode
La composition du régent 1 permet de préparer l’échantillon à un pH spécifique et la poudre formée est légère et dispersée, ce qui entraîne une absorbance plus élevée. De plus, la précipitation de la mélamine-cyanurate est complète et rapide. Il fonctionne également avec une concentration élevée de saumure (100 g/l).
Spécifications
- Plage d’utilisation : De 5 à 10 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Limite de détection : 4 ppm
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 650 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,66 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 2,0 ml / analyse – 1,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Conditionnement de l’échantillon avec du TISAB III pour ajuster le pH à 5,5 et éliminer les interférences
des cations polyvalents. Ensuite, la concentration de fluorure est mesurée par la méthode de l’addition connue (DKA).
Avantages de la méthode
La méthode est simple et facile à mettre en œuvre. Elle est spécifique pour le fluorure, sans interférences après ajout de TISAB III. La méthode DKA permet de corriger les dérives éventuelles de l’électrode.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 0,5 ppm / 2 ppm / 5 ppm / 20 ppm / 100 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de fluorure F
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Le calcium et le magnésium forment un complexe avec la crésolphtaléine complexone qui, après ajout du tampon qui amène le pH à environ 9,6, forme un complexe violet caractéristique. Si seul le calcium doit être mesuré, le magnésium peut être complexé.
Avantages de la méthode
Les réactifs sont extrêmement stables, en particulier le tampon aminé. La méthode est également extrêmement sensible et permet de mesurer des gammes de ppb.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à / 500 ppb / 1000 ppb / 2 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Limite inférieure de détection : 2ppb
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 570 nm
Applications
- Industrie du chlore et de la soude.
- Et plus encore…
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,0 ml / analyse – 1,5L / mois
- Réactif 2 : 0,4 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Il y a un couplage direct du groupe carbonyle du 4-aminobenzaaldéhyde avec le groupe NH2 de l’hydrazine pour former un complexe de couleur jaune.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple et ne nécessite qu’un seul réactif, spécifique à l’hydrazine. Conservé dans un récipient ambré, qui ne transmet pas la lumière UV, le réactif est stable pendant au moins un mois.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 18 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 450 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,5 ml / analyse – 2,0L / mois
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Tout fer ferrique est réduit à l’état ferreux au moyen du chlorhydrate d’hydroxylamine. Les ions ferreux réagissent avec la phénanthroline 1:10 pour former un complexe rose lorsque le tampon amène la solution à un pH compris entre 5 et 7.
Avantages de la méthode
La méthode permet de mesurer le fer à des niveaux très légèrement supérieurs sans pour autant obtenir des valeurs d’absorbance élevées. Les réactifs sont stables. Si le fer total doit être mesuré, le temps d’agitation peut être augmenté pour s’assurer que le fer a été complètement dissous par le milieu acide.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 2,5 ppm / 5 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,001 ppm
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 550 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,25 ml / analyse – 1,75L / mois
- Réactif 2 : 4,55 ml / analyse – 3,30L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Tout fer ferrique est réduit à l’état ferreux au moyen du chlorhydrate d’hydroxylamine. Les ions ferreux réagissent avec la phénanthroline 1:10 pour former un complexe rose lorsque le tampon amène la solution à un pH compris entre 5 et 7.
Avantages de la méthode
La méthode permet de mesurer le fer à des niveaux très légèrement supérieurs sans pour autant obtenir des valeurs d’absorbance élevées. Les réactifs sont stables. Si le fer total doit être mesuré, le temps d’agitation peut être augmenté pour s’assurer que le fer a été complètement dissous par le milieu acide.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 2,5 ppm / 5 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,001 ppm
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 550 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,25 ml / analyse – 1,75L / mois
- Réactif 2 : 4,55 ml / analyse – 3,30L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée pendant l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration.
Les changements possibles sur l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Le réactif 1 est utilisé pour diminuer la solubilité et retarder l’oxydation de l’élément sensible de l’électrode. Ensuite, une solution ISA est ajoutée pour préparer l’échantillon et activer l’élément sensible. Une première mesure est ensuite effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de plomb très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat.
Avantages de la méthode
La technique utilisée par Instran pour mesurer les paramètres lorsque le capteur ISE est nécessaire permet d’éviter les interférences ou les mauvais résultats dus aux changements d’échantillon de la matrice, car ces changements sont corrigés.
Interférences
Les ions de cuivre, de mercure et d’argent empoisonnent l’élément sensible de l’électrode de plomb. Des concentrations élevées d’ions ferriques et de cadmium peuvent affecter la surface de la membrane.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0,2 à 1ppm / 5ppm / 10ppm / 100ppm.
- Concentrations plus élevées réglables par dilution interne.
- Précision : 2% de la pleine échelle
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01 ppm / 0,1 ppm / 1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 14 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de plomb Pb
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 4 ml / analyse – 3L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.) Ensuite, un blanc est réalisé pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. On ajoute ensuite un dernier réactif qui réagit avec la solution en développant une couleur qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est archivé avec une grande précision.
Principe de mesure
La méthode est la méthode standard pour la mesure du manganèse dans l’eau et est basée sur la norme ISO. La méthode implique la formation du réactif formaldoxime, qui réagit avec le manganèse pour former un complexe rouge-orange. Le complexe manganèse-formaldoxime est stable dans une gamme de pH allant de 3,5 à 10,5.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique à la mesure du manganèse, car l’interférence potentielle due à la présence de fer, qui forme un complexe violet avec la fomaldoxime, est éliminée par l’ajout d’EDTA et de chlorhydrate d’hydroxylamine, qui réduit le fer ferrique à l’état ferreux. La méthode permet en fait de mesurer jusqu’à environ 5 ppm de manganèse.
Interférences
- Fer (II), Cobalt (<1ppm), PO4 (>6ppm), Dureté totale (<300ppm)
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb /500ppb/1000ppb/ 5ppm.
- Concentration plus élevée réglable grâce à la dilution interne
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 450 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5 L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5 L / mois
- Réactif 3 (éliminateur d’interférences) : 0,5 ml / analyse – 0,5 L / mois
Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Un tampon d’acétate est utilisé pour atteindre les conditions optimales de pH afin que le Br-PADAP puisse réagir avec le nickel, formant une couleur rose intense proportionnelle à la concentration de nickel.
Avantages de la méthode
La couleur rose qui se forme pourrait tacher la cellule de mesure, interférant avec l’analyse suivante, mais grâce à la solution de nettoyage utilisée par l’Instran, cette interférence possible est éliminée.
Interférences
Cobalt
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 250 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 545 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,45 ml / analyse – 0,4L / mois
- Réactif 2 : 4,5 ml / analyse – 3,25L / mois
- Réactif 3 : 1,35 ml / analyse – 1,0L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
Le réactif 1 est ajouté pour activer l’électrode avant l’analyse. Ensuite, une première mesure est effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de nitrate très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat. Lorsque la solution d’extraction est utilisée, une solution de nettoyage à l’ammoniaque est nécessaire après chaque analyse afin d’éliminer la contamination croisée.
Avantages de la méthode
Presque toutes les sondes sont affectées par des interférences de nitrite et de chlorure. Cependant, une solution d’extraction est utilisée au début pour éliminer totalement les problèmes causés par ces deux ions, les ions NO3 étant alors les seuls à provoquer des changements sur l’électrode.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de nitrate NO3
Consommation de réactifs
- Réactif 1 (solution d’extraction) : 2,5 ml / analyse – 2L / mois
- Réactif 2 : 2 ml / analyse – 1,5L / mois
- Réactif 2 : 2 ml / analyse – 1,5L / mois
- Solution de nettoyage : 6 ml / analyse – 4,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est réalisé pour corriger toute perturbation de température ou de turbidité
. Ensuite, on ajoute un dernier réactif qui réagit avec la solution en développant une couleur qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Le nitrate est réduit en nitrite dans un milieu basique. Par la suite, le nitrite est mesuré grâce à la réaction de diazatisation, formant un colorant diazoïque de couleur vive. Le développement de la couleur du nitrite est proportionnel à la quantité de nitrate. En raison de
ce processus, le nitrite doit être absent pour utiliser cette méthode.
Avantages de la méthode
La réaction est extrêmement sensible et l’on obtient une absorbance assez élevée.
Interférences
De faibles concentrations de nitrite constituent déjà une forte interférence dans la méthode.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 2 ppm / 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 540 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 1,8 ml / analyse – 1,5L / mois
- Réactif 2 : 8,1 ml / analyse – 6,0L / mois
- Réactif 3 : 2,7 ml / analyse – 2,0L / mois
Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode est basée sur la réaction de diazotation de l’acide nitreux, formé à partir des ions nitrite, avec le sulfanilamide pour former un colorant diazo de couleur vive.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique à la mesure de l’ion nitrite car l’acide nitreux doit être formé pour obtenir la réaction de diazotation. La réaction est extrêmement sensible et une absorbance assez élevée est obtenue pour 100 ppb, ce qui est souvent la limite légale de nitrite dans l’eau potable.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb / 500 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 550 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,4L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,4L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode repose sur la réaction du phénol avec le 4-aminoantipyrène, suivie de l’oxydation de l’adduit par le persulfate pour former un complexe rose.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique du phénol et de tous les phénols monohydriques non substitués en 4. La méthode est également très sensible et des niveaux aussi bas que 0 à 100 ppb peuvent être mesurés dans les circonstances appropriées.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 510 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 4 ml / analyse – 3,0L / mois
- Réactif 2 : 4 ml / analyse – 3,0L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La méthode repose sur la réaction directe de l’ion phosphate avec le réactif Vanadomolybdate pour former un complexe de couleur jaune.
Avantages de la méthode
La méthode semble être spécifique pour le phosphate et est particulièrement utile pour mesurer les concentrations élevées de phosphate. Bien que le complexe soit de couleur jaune, le marquage automatique avant l’ajout du réactif unique compense toute couleur jaune de fond présente dans l’échantillon. L’autre avantage évident est qu’un seul réactif est utilisé et que la quantité de réactif ajoutée est très faible (1 ml).
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 2 ppm / 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm / 60 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2 %.
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01 ppm
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 435 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,9 ml / analyse – 0,75L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Le molybdate d’ammonium et le tartrate d’antimoniyle de potassium réagissent en milieu acide avec l’orthophosphate pour former un acide hétéropolyque – l’acide phosphomolybdique – qui est réduit en bleu de molybdène intensément coloré par l’acide ascorbique.
Avantages de la méthode
La couleur bleue développée est très intense et offre une précision et une répétabilité élevées. La méthode permet de mesurer des valeurs de concentrations très faibles (inférieures à 50 ppb).
Interférences
Des concentrations d’arséniates aussi faibles que 0,1 mg As/L interfèrent avec la détermination du phosphate. Le Cr (VI) et le NO2- interfèrent pour donner des résultats inférieurs d’environ 3 % à des concentrations de 1 mg/L et inférieurs de 10 à 15 % à 10 mg/L. Le sulfure (Na2S) et le silicate n’interfèrent pas à des concentrations de 1,0 et 10 mg/L.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb / 500 ppb / 1000 ppb
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 12 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 810 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée pendant l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration.
Les changements possibles sur l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
En conditionnant l’échantillon avec une solution d’ajustement de la force ionique (ISA), l’électrode est activée et les éléments d’interférence possibles sont contrôlés. Ensuite, la concentration de fluorure est mesurée par la méthode Standard Known Addition (SKA).
Avantages de la méthode
La méthode est très simple et facile à mettre en œuvre. La méthode SKA permet de corriger tout défaut d’électrode ainsi que les éventuels changements de matrice de l’échantillon.
Spécifications
- Gamme : De 0 à 1 ppm /2 ppm/ 5 ppm / 20 ppm/ 100 ppm Concentration supérieure réglable par dilution interne
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 12 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de potassium K+
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,5 L / mois
- Réactif 2 : 0,5 ml / analyse – 0,5 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La silice réagit avec le réactif molybdate en milieu acide pour former un complexe silicomolybdate jaune. Ce complexe est réduit par l’acide ascorbique pour former la couleur bleue du molybdate. L’intensité de la couleur est proportionnelle à la concentration de silice.
Interférences
Les interférences du phosphate et du tanin peuvent être éliminées grâce à l’acide oxalique. Le sulfure d’hydrogène et de grandes quantités de fer constituent également des interférences.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 1 ppm / 5 ppm / 10 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 650 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 4 ml / analyse – 3L / mois
- Réactif 2 : 3 ml / analyse – 2,25L / mois
- Réactif 3 : 4 ml / analyse – 3L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
La réaction initiale de la silice avec le molybdate de diammonium dans ces conditions acides garantit que seul l’acide -molybdosilicique est formé. La solution est ensuite traitée avec de l’acide tartrique pour détruire l’acide phosphomolybdique, qui se forme dans les mêmes conditions. Enfin, l’acide molybdomolybdique est réduit en complexe bleu de molybdène, qui absorbe à 810 nm. Si une partie de l’acide -silicomolybdique est formée, le produit de réduction du bleu de molybdène de cette forme absorbe à une longueur d’onde inférieure, proche de 730 nm. Il est donc important de veiller à ce que seul l’isomère soit formé au stade initial.
Avantages de la méthode
Étant donné que seule la forme de l’acide silico-molybdique est formée, la méthode présente une assez bonne sensibilité à l’extrémité inférieure, comme l’exigent les centrales électriques et l’industrie électronique pour s’assurer que l’eau est pure. La nouvelle formulation du réactif n° 1 accélère également le temps nécessaire à la réaction complète. En outre, bien que le premier réactif soit relativement cher, de très petits volumes de réactif sont nécessaires.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppb / 500 ppb (dilution interne)
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 810 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,37 ml / analyse – 0,3L / mois
- Réactif 2 : 0,37 ml / analyse – 0,3L / mois
- Réactif 3 : 0,37 ml / analyse – 0,3L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
La technique de l’addition standard connue (SKA) est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente trouvée lors de l’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.
Principe de mesure
L’échantillon est ajusté à un pH compris entre 8 et 11 grâce à l’Ajusteur de Force Ionique (ISA). Ensuite, une première mesure est effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de sodium très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat.
Avantages de la méthode
La réponse rapide de l’électrode permet d’effectuer une analyse rapide. Les principaux cations qui provoquent des interférences sont absents ou très faibles. Malgré cela, la solution ISA empêche ces interférences.
Interférences
Lithium, potassium, rubidium, ammoniac, argent, thallium.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 500 ppb / 5 ppm / 20 ppm / 50 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2%
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : un point
- ISE : Électrode de sodium Na+
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 1 ml / analyse – 1 L / mois
- Réactif 2 : 1 ml / analyse – 1 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir ajouté l’échantillon dans la cellule de mesure, des indicateurs de pH spécifiques sont ajoutés séquentiellement pour conditionner la solution en vue d’une neutralisation sélective des espèces alcalines. Le premier indicateur permet de détecter la neutralisation de l’hydroxyde,
, tandis que le second indicateur permet de détecter la neutralisation du bicarbonate et du carbonate. Une correction à blanc est appliquée pour compenser les éventuelles perturbations optiques. L’échantillon est ensuite titré avec une solution d’acide standard dans des conditions d’agitation contrôlées (
). Les changements de couleur se produisant à chaque point d’équivalence sont contrôlés par photométrie à la longueur d’onde appropriée.
Principe de mesure
La méthode détermine la concentration d’hydroxyde de sodium (NaOH), de bicarbonates (HCO3-) et de carbonates (CO32-) par neutralisation avec une solution standardisée d’acide chlorhydrique. La phénolphtaléine indique le point final de la neutralisation de l’hydroxyde
en passant du rose à l’incolore. L’orange de méthyle indique la neutralisation complète des bicarbonates et des carbonates en passant du jaune au rouge. Le volume de titrant consommé à chaque point final est
utilisé pour déterminer les concentrations d’hydroxyde de sodium et de carbonate avec une grande précision et répétabilité.
Avantages de la méthode
L’utilisation de deux indicateurs permet la détermination sélective et simultanée de l’hydroxyde et des carbonates dans le même échantillon. La phénolphtaléine mesure le NaOH, tandis que le méthyl-orange détermine les carbonates totaux grâce à deux points finaux clairs
. La méthode est simple, rapide, fiable, peu coûteuse et largement utilisée pour les analyses de routine en laboratoire et le contrôle des processus industriels.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppm / 200 ppm / 300 ppm. Concentrations supérieures réglables par dilution interne
- Résolution : 2%
- Répétabilité : 2%
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
- Longueur d’onde des LED : 535 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,1 ml / analyse – 0,1 L / mois
- Réactif 2 : 0,4 ml / analyse – 0,3 L / mois
- Réactif de titrage : 5,5 ml / analyse – 4 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
L’ion sulfate est transformé en une suspension de sulfate de baryum dans des conditions contrôlées. La turbidité qui en résulte est déterminée par la longueur d’onde appropriée sur le site
. Le réactif 1 permet de maintenir les composés insolubles en suspension.
Avantages de la méthode
La méthode est facile à mettre en œuvre et les réactifs sont faciles à préparer. Grâce aux caractéristiques de l’Instran, des concentrations élevées peuvent être obtenues par dilution interne.
Interférences
Lithium, potassium, rubidium, ammoniac, argent, thallium.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 150 ppm / 500 ppm / 1500 ppm / 3500 ppm.
- Concentrations plus élevées réglables par dilution interne.
- Précision : ±3-4%
- Résolution : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 810 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 0,5 ml / analyse – 0,4L / mois
- Réactif 2 : 2,5 ml / analyse – 2,0L / mois
- Solution de nettoyage : 5,0 ml / analyse – 4,0L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – ISE
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables à l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce à la dose minimale (0,015 ml) du pilote de la seringue du module, la précision obtenue est très élevée, avec une différence de 3 gouttes entre 2 analyses consécutives du même étalon. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer la dose initiale, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
Le sulfure peut être titré avec une solution standard de perchlorate de plomb. Pour les mesures de sulfure, les titrages produisent un point final extrêmement précis, même à de faibles niveaux de sulfure. Les titrages prennent plus de temps que les mesures directes par électrode, mais les résultats sont plus précis et reproductibles.
Avantages de la méthode
Avec une technique soignée, des titrages précis à ± 0,1% de la concentration totale en ions sulfure de l’échantillon peuvent être réalisés sur le site
. Grâce à la précision du système de dosage, cette performance minutieuse est possible même avec un analyseur en ligne.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 10 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm.
- Concentrations plus élevées ajustables en ajustant les concentrations des réactifs.
- Précision : ±2% de la pleine échelle
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 3 ml / analyse – 2,25 L / mois
- Réactif 2 : 4 ml / analyse – 3,0 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Sulfure gamme basse
Contactez le personnel de l’instrument pour obtenir de plus amples informations sur ce paramètre.
Méthode – ISE
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables à l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce à la dose minimale (0,015 ml) du pilote de la seringue du module, la précision obtenue est très élevée, avec une différence de 3 gouttes entre 2 analyses consécutives du même étalon. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer la dose initiale, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
Le sulfure peut être titré avec une solution standard de perchlorate de plomb. Pour les mesures de sulfure, les titrages produisent un point final extrêmement précis, même à de faibles niveaux de sulfure. Les titrages prennent plus de temps que les mesures directes par électrode, mais les résultats sont plus précis et reproductibles.
Avantages de la méthode
Avec une technique soignée, des titrages précis à ± 0,1% de la concentration totale en ions sulfure de l’échantillon peuvent être réalisés sur le site
. Grâce à la précision du système de dosage, cette performance minutieuse est possible même avec un analyseur en ligne.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 10 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm.
- Concentrations plus élevées ajustables en ajustant les concentrations des réactifs.
- Précision : ±2% de la pleine échelle
- Répétabilité : ±2%
- Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 3 ml / analyse – 2,25 L / mois
- Réactif 2 : 4 ml / analyse – 3,0 L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Du sulfate de cérium est ajouté, ce qui oxyde l’échantillon et convertit toutes les formes de chrome en chrome VI. On ajoute ensuite du diphénylcarbohydrazide qui réagit avec le chrome VI pour produire une couleur rouge-violet.
Avantages de la méthode
La méthode est très simple, très spécifique et très sensible en raison de l’absorbance élevée du complexe diphénylcarbazide-chrome (VI) formé. Le chrome (III) peut être mesuré en calculant la différence entre le Cr total et le Cr (VI).
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures réglables par dilution interne.
- Précision : 2%
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppb
- Durée de l’analyse : environ 10 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 545 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2,5 ml / analyse – 2,00L / mois
- Réactif 2 : 0,8 ml / analyse – 0,75L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Titrage
Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de titrant est chargé. Grâce au module de dosage minimum du pilote de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est vraiment élevée, avec 3 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer la dose initiale, alors que lorsque le point d’inflexion est proche, le titrant est ajouté lentement, pour atteindre la précision.
Principe de mesure
Le calcium et le magnésium se complexent avec l’Erichrome Black-T pour donner un complexe de couleur bleu-violet. Ce complexe, lorsqu’il est titré par l’ajout d’EDTA, est décomposé car les complexes EDTA de calcium/EDTA de magnésium sont plus stables et, en présence d’un excès d’EDTA, le complexe Erichrome Black-T – EDTA se forme, ce qui donne un complexe de couleur rose.
Avantages de la méthode
Le titrage complexométrique du calcium et du magnésium, qui sont les principaux responsables de la dureté de l’eau, donne un point final très net parce qu’au point final, il n’existe ni le complexe Ca-EBT ni le complexe EDTA-EBT.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 100 ppm/ 250ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Réglable pour des concentrations plus faibles/plus élevées
- Précision : 2%
- Répétabilité : 2%
- Résolution : 0,1 ppm
- Durée de l’analyse : environ 20 minutes
- Étalonnage : un point
- Longueur d’onde des LED : 650 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 2ml / analyse – 1.5L / mois
- Réactif 2 : 2ml / analyse – 1.5L / mois
- Réactif de titrage : 5ml / analyse – 4,5L / mois
Le volume mensuel est calculé sur la base d’une analyse par heure.
Méthode – Colorimétrique
Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un blanc est effectué pour corriger toute perturbation de la température ou de la turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.
Principe de mesure
Tous les composants métalliques forment des complexes de cyanure et l’ajout de cyclohexanone entraîne la dissociation du complexe de zinc, ce qui permet au zinc de réagir avec le colorant Zincon.
Avantages de la méthode
La méthode est spécifique à la mesure du zinc puisque seul le complexe zinc-cyanure se dissocie dans les conditions utilisées.
Spécifications
- Plage de mesure : De 0 à 1 ppm / 2,5 ppm / 5 ppm. Réglable plus haut
- avec dilution interne.
- Résolution : 0,01ppm
- Précision : ±2%
- Répétabilité : ±2%
- Durée de l’analyse : environ 15 minutes
- Étalonnage : deux points
- Longueur d’onde des LED : 625 nm
Consommation de réactifs
- Réactif 1 : 4,0 ml / analyse – 3,0L / mois
- Réactif 2 : 1,2 ml / analyse – 1,0L / mois
La consommation mensuelle est calculée sur la base d’une analyse par heure.
Précision
Peu d’entretien
L’autonomie
Robustesse
Adaptable
