La MEILLEURE
solution d’analyse 
pour le contrôle de l’eau

Méthode - Titrage

Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de solution titrée est chargée. Grâce au module de dosage minimum du moteur de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est très élevée, avec 3 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer le dosage initial, lorsque le point d’inflexion est proche, la solution titrée est ajoutée lentement, pour parvenir à une telle précision.

Principe de mesure

L’échantillon est titré avec de l’acide chlorhydrique jusqu’à un point final colorimétrique correspondant à un pH spécifique. L’alcalinité à la phénolphtaléine est déterminée par titrage jusqu’à un pH de 8,3, comme le montre le changement de couleur de l’indicateur phénolphtaléine et indique l’hydroxyde total et la moitié du carbonate présent.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique à l’alcalinité et, grâce à la précision du système Instran, la répétabilité obtenue est très élevée.

Interférences de la méthode

Les échantillons très colorés ou troubles peuvent masquer le changement de couleur au point final.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm / 1000 ppm. Concentrations supérieures/inférieures ajustables.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 20 minutes
• Étalonnage : un point
• Longueur d’onde LED : 625 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 1 ml / analyse - 0,75 L / mois (1 analyse par heure)
  • Solution titrée : 4 ml / analyse - 3 L / mois (1 analyse par heure)
• Volume mensuel calculé sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode est basée sur celle utilisée par la South West Water Authority, qui utilise le chlorhydrate d’hydroxylamine pour réduire le fer à l’état ferreux et le complexer avec la phénanthroline-1,10. L’aluminium est ensuite complexé avec le pyrocatéchol violet.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique à la mesure de l’aluminium une fois que le fer a été complexé par l’ajout du chlorure de phénanthroline-1,10-chlorhydrate d'hydroxylamine.

Interférences

Fluorure, phosphate, détergents, chrome

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb / 500 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 588 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,6 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 3 ml / analyse - 2,25 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

La solution d’hydroxyde de sodium, tout en agissant comme un ajusteur de force ionique, neutralise la solution pour s’assurer que tout l’ion ammonium est présent sous forme d’ammoniaque. L’ajout de la solution d’ajouts dosés, qui fournit une concentration ajoutée connue d’ions ammonium, permet de calculer l’actuel E_o. La différence entre cette valeur de potentiel et la première valeur de potentiel mesurée est utilisée pour calculer la concentration d’ammoniaque dans la solution de l’échantillon.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple et assez spécifique car l’électrode d’ammonium présente peu d’interférences croisées avec d’autres ions. En outre, comme le résultat est basé sur la différence de mV, toute modification de l’échantillon de matrice est corrigée. Elle peut être utilisée avec de la saumure jusqu’à 300 g/L de NaCl.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 0,5 ppm / 2 ppm / 5 ppm / 20 ppm / 100 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Résolution : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode d’ammoniaque (NH3)
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Titrage ISE

Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de solution titrée est chargée. Grâce au module de dosage minimum du moteur de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est très élevée, avec 4 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer le dosage initial, lorsque le point d’inflexion est proche, la solution titrée est ajoutée lentement, pour parvenir à une telle précision.

Principe de mesure

L’acide borique est un acide très faible et le titrage direct avec hydroxyde de sodium (NaOH) n’est pas possible. Cependant, l’ajout de D-mannitol permet une détermination significative et visuelle du point final, basée sur le changement de pH de l’échantillon.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique à la mesure du bore. Le moteur à 6000 pas qui contrôle le mouvement de la seringue permet de doser de très petites gouttes, obtenant ainsi des résultats précis et répétables. De plus, les réactifs sont simples à préparer et bon marché. En changeant les concentrations des réactifs, la plage de mesure est facilement modifiable.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 50 ppm / 100 ppm / 250 ppm / 500 ppm. Concentrations supérieures ajustables en fonction des concentrations de réactifs.
• Précision : 2 % pleine échelle
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode de pH
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 4,0 ml / analyse - 3 L / mois
  • Réactif 2 : 4,5 ml / analyse - 3,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Grâce au réactif tampon, l’échantillon est ajusté à un pH compris entre 5 et 6. Ensuite, l’azométhine-H et de l’acide ascorbique sont ajoutés et réagissent au bore en donnant une couleur vert-jaune qui est mesurée à 420 nm.

Avantages de la méthode

La méthode est précise et sensible. La plage est linéaire jusqu’à 2 ppm et des plages plus élevées peuvent être obtenues en diluant l’échantillon.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb / 2000 ppb. Concentrations supérieures ajustables en fonction des concentrations de réactifs.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 30 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 420 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 2,20 ml / analyse - 2 L / mois
  • Réactif 2 : 4,20 ml / analyse - 3,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Titrage

Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de solution titrée est chargée. Grâce au module de dosage minimum du moteur de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est très élevée, avec 3 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer le dosage initial, lorsque le point d’inflexion est proche, la solution titrée est ajoutée lentement, pour parvenir à une telle précision.

Principe de mesure

Cette méthode est une modification de la méthode développée par Reilly, Anal. Chem. Le pH de la solution garantit que le magnésium est précipité et n’est donc pas titré.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique au calcium, même en présence de quantités excessives de magnésium. La longueur d’onde de mesure étant centrée sur le complexe Ca-Calcon et la longueur d’onde de référence est centrée sur le complexe EDTA-Calcon, le point final est mesuré de manière précise et répétable.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 50 ppm / 100 ppm/ 250 ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Concentrations supérieures/inférieures ajustables.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 20 minutes
• Étalonnage : un point
• Longueur d’onde LED : 625 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,15 ml / analyse - 0,125 L / mois
  • Réactif 2 : 3 ml / analyse - 2,25 L / mois
  • Solution titrée : 4 ml / analyse - 3 L / mois
• Volume mensuel calculé sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

Le réactif 1 est ajouté pour activer l’électrode avant l’analyse. Ensuite, une première mesure est effectuée. Puis, un petit volume d’une solution de nitrate très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple et assez spécifique, car la mesure du chlorure et quelques paramètres seulement provoquent des interférences, qui peuvent être éliminées.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 5 ppm / 20 ppm / 50 ppm / 100 ppm / 500 ppm. Concentrations supérieures ajustables.
• Précision : ± 2 %
• Répétabilité : ±2 %Résolution : 0,01 ppm / 0,1 ppm / 1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode de chlorure (Cl-)
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

La méthode est basée sur la mesure de l’iodure. Grâce à la réaction entre le chlore, le tampon et le réactif d’iodure de potassium, le chlore réagit au potassium ce qui libère de l’iodure. Le chlore déplace l’iodure. L’électrode mesure alors l’iodure et la quantité d’iodure mesurée est équivalente à la quantité de chlore dans l’échantillon.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple et spécifique à la mesure du chlore. La consommation de réactifs est assez faible. L’ion chromate, qui est une interférence pour la méthode ampérométrique, n’est pas une interférence ici. La conductivité et le calcium, qui sont des interférences importantes dans les méthodes DPD, ne sont pas des interférences ici.

Interférences

Les agents oxydants puissants qui peuvent convertir l’iodure en iode, y compris l’iodate, le brome, l’ion cuprique et le dioxyde de manganèse interfèrent avec la méthode. Les ions d’argent et mercuriques doivent être inférieurs à environ 10 à 20 ppm.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 1 ppm / 5 ppm / 20 ppm. Concentrations supérieures ajustables.
• Précision : ± 2 %
• Répétabilité : ± 2 %
• Résolution : 0,01 ppm
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : deux points
• ISE : électrode de chlore
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Du sulfate de cérium est ajouté, ce qui oxyde l’échantillon et convertit toutes les formes de chrome en chrome hexavalent. On ajoute ensuite du diphénylcarbohydrazide qui réagit avec le chrome hexavalent pour produire une couleur rouge-violet.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple, très spécifique et très sensible en raison de l’absortivité élevée du complexe diphénylcarbazide-chrome hexavalent formé. Le chrome trivalent peut être mesuré en calculant la différence entre le chrome total et le chrome hexavalent.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 545 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 2,5 ml / analyse - 2,00 L / mois
  • Réactif 2 : 0,8 ml / analyse - 0,75 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Le chrome hexavalent réagit avec le réactif diphénylcarbazide pour former un complexe rose. La réaction est spécifique au chrome hexavalent et il n’y a pas de composés d’interférence.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple, très spécifique et très sensible en raison de l’absortivité élevée du complexe diphénylcarbazide-chrome hexavalent formé.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 545 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,8 ml / analyse - 0,75 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode est basée sur la formation de cyanurate de mélamine, qui n’est pas soluble. La turbidité formée est mesurée par la suite pour calculer la concentration. L’échantillon doit être préparé au préalable pour déterminer les conditions de pH.

Avantages de la méthode

La composition du réactif 1 fait que l’échantillon est préparé à un pH spécifique et que la poudre formée est légère et dispersée, ce qui entraîne une absortivité plus élevée. De plus, la précipitation du cyanurate de mélamine est complète et rapide. Elle fonctionne également avec une concentration élevée de saumure (100 g/l).

Spécifications

• Plage de mesure : de 5 à 10 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Limite de détection : 4 ppm
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 650 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,66 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 2,0 ml / analyse - 1,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode repose sur la réduction du cuivre (II) en cuivre (I) dans une solution acide. Les réactifs de néocuproïne réagissent spécifiquement avec les ions cuivreux. Le fer, s’il est présent, est également réduit à l’état ferreux (II) qui réagit avec la néocuproïne.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique pour le cuivre et le complexe cuivre (I)-néocuproïne a une absortivité si bien définie et relativement forte que de faibles niveaux de cuivre en ppb peuvent être mesurés en utilisant cette méthode. La présence de fer peut être éliminée à l’aide d’un réactif supplémentaire.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 50 ppb / 250 ppb / 500 ppb / 2 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : ± 2 %
• Répétabilité : ± 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Valeur minimale de détection : 2-3 ppb
• Durée de l’analyse : environ 12 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 450 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 1,7 ml / analyse - 1,25 L / mois
  • Réactif 2 : 0,7 ml / analyse - 0,50 L / mois
  • Réactif 3 : 0,3 ml / analyse - 0,25 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Après l’ajout d’un tampon pour établir les conditions de pH souhaitées pour que les réactions aient lieu, le réactif chloramine T réagit avec l’ion cyanure pour former du chlorure de cyanogène. Ensuite, ce composé réagit avec le réactif coloré pour former un complexe coloré bleu. L’intensité de la couleur bleue développée est proportionnelle à la concentration de cyanure dans l’échantillon.

Avantages de la méthode

Les conditions d’échantillonnage établies avant l’ajout des réactifs qui réagissent avec le cyanure permettent à la méthode d’être spécifique à la détermination du cyanure. Bien que la dernière réaction nécessite environ 25-30 minutes pour être terminée, une technique utilisée par Instran permet de réduire considérablement le temps d’analyse.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 20 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 588 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 1 ml / analyse - 0,75 L / mois
  • Réactif 2 : 1 ml / analyse - 0,75 L / mois
  • Réactif 3 : 2 ml / analyse - 1,50 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

Conditionnement de l’échantillon avec du TISAB III pour ajuster le pH à 5,5 et éliminer les interférences
des cations polyvalents. Ensuite, la concentration de fluorure est mesurée par la méthode des ajouts dosés (ou additions connues).

Avantages de la méthode

La méthode est très simple et facile à mettre en œuvre. Elle est spécifique au fluorure, sans interférences après ajout de TISAB III. La méthode des ajouts dosés permet de corriger les dérives éventuelles de l’électrode.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 0,5 ppm / 2 ppm / 5 ppm / 20 ppm / 100 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode de fluorure (F)
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Le calcium et le magnésium forment un complexe avec la crésolphtaléine complexone qui, après ajout du tampon qui amène le pH à environ 9,6, forme un complexe violet caractéristique. Si seul le calcium doit être mesuré, le magnésium peut être complexé.

Avantages de la méthode

Les réactifs sont extrêmement stables, en particulier le tampon aminé. La méthode est également extrêmement sensible et permet de mesurer des plages de ppb.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à / 500 ppb / 1000 ppb / 2 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 570 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 4,0 ml / analyse - 3,0 L / mois
  • Réactif 2 : 1,5 ml / analyse - 1,0 L / mois
  • Réactif 3 : 1,5 ml / analyse - 1,0 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Titrage

Après avoir ajouté les réactifs pour établir les conditions souhaitables pour l’échantillon, le volume de solution titrée est chargée. Grâce au module de dosage minimum du moteur de la seringue (0,015 ml), la précision obtenue est très élevée, avec 3 gouttes de différence entre 2 analyses consécutives d’un même standard. De plus, le logiciel a été amélioré pour accélérer le dosage initial, lorsque le point d’inflexion est proche, la solution titrée est ajoutée lentement, pour parvenir à une telle précision.

Principe de mesure

Les complexes de calcium et de magnésium associés au noir d’érichrome T donnent un complexe de couleur bleu-violet. Celui-ci, lorsqu’il est titré par l’ajout d’EDTA, est décomposé car les complexes EDTA de calcium/EDTA de magnésium sont plus stables et, en présence d’un excès d’EDTA, le complexe de noir d’érichrome T/EDTA se forme, ce qui donne un complexe de couleur rose.

Avantages de la méthode

Le titrage complexométrique du calcium et du magnésium, qui sont les principaux responsables de la dureté de l’eau, donne un point final très net car ni le complexe Ca-EBT ni le complexe EDTA-EBT ne peuvent y exister.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppm/ 250 ppm / 500 ppm/ 1000 ppm. Concentrations supérieures/inférieures ajustables.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 20 minutes
• Étalonnage : un point
• Longueur d’onde LED : 650 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 2 ml / analyse - 1,5 L / mois
  • Réactif 2 : 2 ml / analyse - 1,5 L / mois
  • Solution titrée : 5 ml / analyse - 4,5 L / mois
• Volume mensuel calculé sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Il y a un couplage direct du groupe carbonyle 4-aminobenzaldéhydes avec le groupe NH2 de l’hydrazine pour former un complexe de couleur jaune.

Avantages de la méthode

La méthode est très simple et ne nécessite qu’un seul réactif, spécifique à l’hydrazine. Conservé dans un récipient ambré, qui ne transmet pas la lumière UV, le réactif est stable pendant au moins un mois.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 18 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 450 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 2,5 ml / analyse - 2,0 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Tout fer ferrique est réduit à l’état ferreux au moyen du chlorhydrate d’hydroxylamine. Les ions ferreux réagissent avec la phénanthroline-1,10 pour former un complexe rose lorsque le tampon amène la solution à un pH compris entre 5 et 7.

Avantages de la méthode

La méthode permet de mesurer le fer à des niveaux très légèrement supérieurs sans pour autant obtenir des valeurs d’absortivité élevées. Les réactifs sont stables. Si le fer total doit être mesuré, le temps d’agitation peut être augmenté pour s’assurer que le fer a été complètement dissous par le milieu acide.

Spécifications

• Range: From 0 to 2.5 ppm / 5 ppm. Adjustable higher concentrations with internal dilution.
• Accuracy: ±2%
• Repeatability: ±2%
• Resolution: 0,001 ppm
• Analysis time: around 15 minutes
• Calibration: two point
• LED Wavelength: 550 nm
• Reagents consumption:
  • Reagent 1: 2.25 ml / analysis – 1.75L / month
  • Reagent 2: 4.55 ml / analysis – 3.30L / month
• Monthly consumption calculated assuming 1 analysis per hour.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Tout fer ferrique est réduit à l’état ferreux au moyen du chlorhydrate d’hydroxylamine. Les ions ferreux réagissent avec la phénanthroline-1,10 pour former un complexe rose lorsque le tampon amène la solution à un pH compris entre 5 et 7.

Avantages de la méthode

La méthode permet de mesurer le fer à des niveaux très légèrement supérieurs sans pour autant obtenir des valeurs d’absortivité élevées. Les réactifs sont stables. Si le fer total doit être mesuré, le temps d’agitation peut être augmenté pour s’assurer que le fer a été complètement dissous par le milieu acide.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 2,5 ppm / 5 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,001 ppm
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 550 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 2,25 ml / analyse - 1,75 L / mois
  • Réactif 2 : 4,55 ml / analyse - 3,30 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode est la méthode standard pour la mesure du manganèse dans l’eau et est basée sur la norme ISO. La méthode implique la formation du réactif formaldoxime, qui réagit avec le manganèse pour former un complexe rouge-orange. Le complexe manganèse-formaldoxime est stable dans une plage de pH allant de 3,5 à 10,5.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique à la mesure du manganèse car l’interférence potentielle due à la présence de fer, qui forme un complexe violet avec la formaldoxime, est éliminée par l’ajout d’EDTA et de chlorhydrate d’hydroxylamine, qui réduit le fer ferrique à l’état ferreux. La méthode permet en fait de mesurer jusqu’à environ 5 ppm de manganèse.

Interférences

Fer (II), Cobalt (> 1 ppm), PO4 (

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb / 500 ppb / 1000 ppb / 5 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 450 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 3 (éliminateur d’interférences) : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Un tampon d’acétate est utilisé pour atteindre les conditions optimales de pH afin que le Br-PADAP puisse réagir avec le nickel, formant une couleur rose intense proportionnelle à la concentration de nickel.

Avantages de la méthode

La couleur rose qui se forme pourrait tacher la cellule de mesure, interférant avec l’analyse suivante, mais grâce à la solution de nettoyage utilisée par l’analyseur Instran, cette interférence possible est éliminée.

Interférences

Cobalt

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 250 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 545 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,45 ml / analyse - 0,4 L / mois
  • Réactif 2 : 4,5 ml / analyse - 3,25 L / mois
  • Réactif 3 : 1,35 ml / analyse - 1,0 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Le nitrate est réduit en nitrite dans un milieu basique. Ensuite, le nitrite est mesuré grâce à la réaction de diazotization, formant un colorant diazoïque de couleur vive. Le développement de la couleur du nitrite est proportionnel à la quantité de nitrate. En raison de ce processus, le nitrite doit être absent pour utiliser cette méthode.

Avantages de la méthode

La réaction est extrêmement sensible et l’absortivité obtenue est assez élevée.

Interférences

De faibles concentrations de nitrite constituent déjà une forte interférence dans la méthode.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 2 ppm / 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 20 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 540 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 1,8 ml / analyse - 1,5 L / mois
  • Réactif 2 : 8,1 ml / analyse - 6,0 L / mois
  • Réactif 3 : 2,7 ml / analyse - 2,0 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

Le réactif 1 est ajouté pour activer l’électrode avant l’analyse. Ensuite, une première mesure est effectuée. Puis, un petit volume d’une solution de nitrate très concentrée est ajouté. Enfin, une deuxième lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat. Lorsque la solution d’extraction est utilisée, une solution de nettoyage à l’ammoniaque est nécessaire après chaque analyse afin d’éliminer la contamination croisée.

Avantages de la méthode

Presque toutes les essais sont affectés par des interférences avec le nitrite et le chlorure. Cependant, une solution d’extraction est utilisée au début pour éliminer totalement les problèmes causés par ces deux ions, les ions nitrate (NO3) étant ainsi les seuls à provoquer des changements sur l’électrode.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode de nitrate (NO3)
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 (solution d’extraction) : 2,5 ml / analyse - 2 L / mois
  • Réactif 2 : 2 ml / analyse - 1,5 L / mois
  • Réactif 2 : 2 ml / analyse - 1,5 L / mois
  • Solution de nettoyage : 6 ml / analyse - 4,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode est basée sur la réaction de diazotization de l’acide nitreux, formé à partir des ions nitrite, avec le sulfanilamide pour former un colorant diazoïque de couleur vive.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique à la mesure de l’ion nitrite car l’acide nitreux doit être formé pour obtenir la réaction de diazotization. La réaction est extrêmement sensible et l’absortivité obtenue est assez élevée pour 100 ppb, ce qui est souvent la limite légale de nitrite dans l’eau potable.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppb / 500 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 550 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,4 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,4 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode repose sur la réaction du phénol avec 4-aminoantipyrine, suivie de l’oxydation de l’adduit par le persulfate pour former un complexe rose.

Avantages de la méthode

La méthode est spécifique au phénol et tous les phénols monohydriques non substitués en 4. La méthode est également très sensible et des niveaux aussi bas que 0 à 100 ppb peuvent être mesurés dans les circonstances appropriées.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppb / 500 ppb / 1000 ppb. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,1 ppb
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 510 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 4 ml / analyse - 3,0 L / mois
  • Réactif 2 : 4 ml / analyse - 3,0 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La méthode repose sur la réaction directe de l’ion phosphate avec le réactif vanadomolybdate pour former un complexe de couleur jaune.

Avantages de la méthode

La méthode semble être spécifique au phosphate et est particulièrement utile pour en mesurer des concentrations élevées. Bien que le complexe soit de couleur jaune, le marquage automatique avant l’ajout du réactif unique compense toute couleur jaune de fond présente dans l’échantillon. L’autre avantage évident est qu’un seul réactif est utilisé et que la quantité de réactif ajoutée est très faible (1 ml).

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 2 ppm / 5 ppm / 10 ppm / 20 ppm / 60 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,01 ppm
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 435 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,9 ml / analyse - 0,75 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

Le molybdate d’ammonium et le tartrate d’antimoine et de potassium réagissent en milieu acide avec l’orthophosphate pour former un hétéropolyacide, l’acide phosphomolybdique, qui est réduit en bleu de molybdène intensément coloré par l’acide ascorbique.

Avantages de la méthode

La couleur bleue développée est très intense et offre une précision et une répétabilité élevées. La méthode permet de mesurer des valeurs de concentrations très faibles (inférieures à 50 ppb).

Interférences

Des concentrations d’arséniates aussi faibles que 0,1 mg As/L interfèrent avec la détermination du phosphate. Le Cr (VI) et le NO2- interfèrent pour donner des résultats inférieurs d’environ 3 % à des concentrations de 1 mg/L et inférieurs de 10 à 15 % à 10 mg/L. Le sulfure (Na2S) et le silicate n’interfèrent pas à des concentrations de 1,0 et 10 mg/L.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 200 ppb / 500 ppb / 1000 ppb
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 12 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 810 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
  • Réactif 2 : 0,5 ml / analyse - 0,5 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La silice réagit avec le réactif molybdate en milieu acide pour former un complexe de silicomolybdate jaune. Ce complexe est réduit par l’acide ascorbique pour former la couleur bleue du molybdate. L’intensité de la couleur est proportionnelle à la concentration de silice.

Interférences

Les interférences du phosphate et du tanin peuvent être éliminées grâce à l’acide oxalique. Le sulfure d’hydrogène et de grandes quantités de fer constituent également des interférences.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 1 ppm / 5 ppm / 10 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 650 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 4 ml / analyse - 3 L / mois
  • Réactif 2 : 3 ml / analyse - 2,25 L / mois
  • Réactif 3 : 4 ml / analyse - 3 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - Colorimétrique

Après avoir introduit l’échantillon dans la cellule de mesure, quelques réactifs sont ajoutés afin d’ajuster la solution aux conditions souhaitées (pH, éléments de valence, etc.). Ensuite, un témoin est réalisé pour corriger les éventuelles perturbations de température ou de turbidité. Enfin, un dernier réactif est ajouté et réagit avec la solution en développant une couleur, qui est mesurée à l’aide d’une longueur d’onde correcte. Grâce au photomètre utilisé, le résultat est d’une grande précision.

Principe de mesure

La réaction initiale de la silice avec le molybdate d’ammonium dans ces conditions acides garantit que seul l’acide -molybdosilicique est formé. La solution est ensuite traitée avec de l’acide tartrique pour détruire l’acide phosphomolybdique, qui se forme dans les mêmes conditions. Enfin, l’acide molybdique est réduit en complexe de bleu de molybdène, qui absorbe à 810 nm. Si une partie de l’acide -silicomolybdique est formée, le produit de réduction du bleu de molybdène de cette forme absorbe à une longueur d’onde inférieure, proche de 730 nm. Il est donc important de veiller à ce que seul l’isomère  soit formé au stade initial.

Avantages de la méthode

Étant donné que seule la forme  de l’acide silicomolybdique est formée, la méthode présente une assez bonne sensibilité à l’extrémité inférieure, comme l’exigent les centrales électriques et le secteur de l’électronique pour s’assurer que l’eau est pure. La nouvelle formulation du réactif n°1 accélère également le temps nécessaire à la réaction complète. En outre, bien que le premier réactif soit relativement cher, de très petits volumes de réactif sont nécessaires.

Spécifications

• Plage de mesure : de 0 à 100 ppb / 500 ppb (dilution interne)
• Résolution : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Durée de l’analyse : environ 15 minutes
• Étalonnage : deux points
• Longueur d’onde LED : 810 nm
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 0,37 ml / analyse - 0,3 L / mois
  • Réactif 2 : 0,37 ml / analyse - 0,3 L / mois
  • Réactif 3 : 0,37 ml / analyse - 0,3 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.

Méthode - ISE

La technique des ajouts dosés est utilisée pour effectuer l’analyse. Au cours du processus, deux lectures sont effectuées. La différence entre les deux et la pente d’étalonnage sont utilisées pour calculer la concentration. Les changements éventuels de l’échantillon de matrice sont corrigés par ces deux lectures, car la référence pour calculer le résultat est la différence relative de mV et non les valeurs absolues. Cela permet d’éviter les interférences externes.

Principe de mesure

L’échantillon est ajusté à un pH compris entre 8 et 11 grâce à l’Ajusteur de Force Ionique (ISA). Ensuite, une première mesure est effectuée. Ensuite, un petit volume d’une solution de sodium très concentrée est ajouté. Enfin, une seconde lecture de mV est effectuée pour calculer le résultat.

Avantages de la méthode

La réponse rapide de l’électrode permet d’effectuer une analyse rapide. Les principaux cations qui provoquent des interférences sont absents ou très faibles. Malgré cela, la solution ISA empêche ces interférences.

Interférences

Lithium, potassium, rubidium, ammoniaque, argent, thallium.

Spécifications

• Plage de mesure : De 0 à 500 ppb / 5 ppm / 20 ppm / 50 ppm. Concentrations supérieures ajustables par dilution interne.
• Précision : 2 %
• Répétabilité : 2 %
• Résolution : 0,01 ppm ou 0,1 ppm
• Durée de l’analyse : environ 10 minutes
• Étalonnage : un point
• ISE : électrode de sodium (Na+)
• Consommation de réactifs :
  • Réactif 1 : 1 ml / analyse - 1 L / mois
  • Réactif 2 : 1 ml / analyse - 1 L / mois
• Consommation mensuelle calculée sur la base d’une analyse par heure.